仅允许规范转载,注明出处

#新股IPO #我的投资故事

最近$鸿承环保科技.HK 推迟一天上市,贝特集团干脆直接取消上市。看来港股打新离回暖还早。这时候又来了一只带 B 的医疗股-$百心安-B.HK ,一看又是介入医疗公司,不禁心头一颤。但还是来看看基本情况吧。

  • 股票代码:02185
  • 招股价:21.26-24.53
  • 每手股数:500
  • 最小申购金额:12388.59
  • 市值:50.59-58.37 亿港币
  • 行业:生物技术
  • 基石:无
  • 绿鞋:有
  • 申购截止日期:2021 年 11 月 19 日 12:00 前 (注意各券商截止时间不一样)
  • 中签公布&暗盘交易:11 月 25 日
  • 上市日期:11 月 26 日

百心安于 2014 年成立,是中国领先的创新介入式心血管装置公司,目前专注于以下两种疗法:(i) 全降解支架 (BRS) 疗法,是一种使用聚合物临时支架使冠状动脉于一段时间内张开的手术,而支架本身会在人体内逐渐降解。主要用于治疗冠状或外周动脉疾病;(ii) 肾神经阻断 (RDN) 疗法,是一种低侵入性手术,利用消融破坏肾动脉的神经,而不会令动脉受损。主要用于治疗未控高血压及顽固性高血压。截至目前,拥有一项核心产品及其他八项管线在研产品。

市场方面,根据弗若斯特沙利文的资料,中国冠状动脉疾病患者人数由 2015 年的 2200 万人增加至 2019 年的 2460 万人,复合年增长率为 2.8%,且预期将进一步增加至 2030 年的 3170 万人,2019 年至 2030 年的复合年增长率为 2.3%。根据同一资料来源,在中国进行的经皮冠状动脉介入治疗手术数量由 2015 年的 60 万次迅速增加至 2019 年的 100 万次,复合年增长率为 15.8%,且预期进一步大幅增加至 2024 年的 190 万次,2019 年至 2024 年的复合年增长率为 12.7%。目前可用于中国经皮冠状动脉介入治疗手术的三类支架(即裸金属支架、药物洗脱支架及全降解支架)中,裸金属支架指老一代的支架,已逐渐被药物洗脱支架及全降解支架取代。药物洗脱支架为目前用于中国经皮冠状动脉介入治疗手术的主流支架,于 2019 年的渗透率约为 99.2%。根据同一资料来源,于 2030 年,药物洗脱支架及全降解支架于中国经皮冠状动脉介入治疗手术的渗透率预期将分别为 69.0% 及 31.0%。预期有较快的市场增长。

竞争方面,中国全降解支架市场发展仍处于起步阶段。根据弗若斯特沙利文的资料,截至目前,中国仅有两款已商业化的全降解支架产品,且均为第一代全降解支架产品,支柱厚度超过 150 微米。另外仅有四家国内公司拥有处于临床试验阶段的第二代在研产品。竞争方面百心安并没有优势。

业绩方面,由于产品还没有商业化,所以没有产品收入,另外由于研发的高投入,目前还处于持续亏损状态。从 2019 年亏损 2372 万到 2020 年亏损 3403 万,2021 年上半年亏损 2.28 亿,相比 2020 年上半年的亏损 1365 万,大幅上升。

研发方面,研发团队合共由 30 名员工组成,当中约 23.3% 的成员具有硕士或以上学位及约 46.7% 的成员具有学士或以上学位,其中大多数主修工程或化学相关专业。研发团队由汪立、蔡涛、张晨朝及 Bradley Stewart Hubbard 领导。汪立为创始人、董事长兼首席执行官,于介入心血管医疗器械行业拥有逾 24 年经验。也是材料科学方面的专家,目前为复旦大学材料科学博士生导师。蔡涛任监事兼全降解支架产品管线技术主管,为聚合物及 3D 打印方面的专家,于医疗行业拥有逾 18 年经验。张晨朝任监事兼肾神经阻断产品管线技术主管,为导管专家,于医疗行业拥有逾十年经验。首席医务官 Hubbard 医生拥有兽医博士学位,并且于医疗器械行业的临床研发领域拥有逾 20 年经验。

风险方面:

  • 政府对药物洗脱支架进行了集采,价格大幅下降,可能会影响可降解支架的市场,并且可降解支架以后也有可能会进行集采。
  • 目前还没有产品商业化,且在研产品对于竞争对手并无明显优势,产品上市前景不可预期。
  • 亏损持续扩大,且在 2023 年之前不会有产品上市,亏损仍会持续。
  • 其他方面,最近一次融资是 2020 年 9 月 23 日,估值 15.44 元人民币每股,折合 18.87 港币,本次上市估值上浮 13%~30%,看起来不高。但是 C 轮融资只早了半个月,相对 C 轮融资的估值上浮 53%~76%,估值上浮较多。没有基石,保荐人只有华泰。近期上市的医疗股,除了$微创机器人-B.HK ,全都下跌。

    综合以上分析,百心安持续亏损,技术无明显优势,没有基石,估值较高,且最近医疗股新股大多破发,因此放弃打新。

    免责声明:本文全部内容只是记录作者 (港新路) 的投资经历和总结,不构成对读者的投资建议。股市有风险,投资需谨慎!

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    百心安于 2014 年成立,是中国领先的创新介入式心血管装置公司,目前专注于以下两种疗法:(i) 全降解支架 (BRS) 疗法,是一种使用聚合物临时支架使冠状动脉于一段时间内张开的手术,而支架本身会在人体内逐渐降解。主要用于治疗冠状或外周动脉疾病;(ii) 肾神经阻断 (RDN) 疗法,是一种低侵入性手术,利用消融破坏肾动脉的神经,而不会令动脉受损。主要用于治疗未控高血压及顽固性高血压。截至目前,拥有一项核心产品及其他八项管线在研产品。

    市场方面,根据弗若斯特沙利文的资料,中国冠状动脉疾病患者人数由 2015 年的 2200 万人增加至 2019 年的 2460 万人,复合年增长率为 2.8%,且预期将进一步增加至 2030 年的 3170 万人,2019 年至 2030 年的复合年增长率为 2.3%。根据同一资料来源,在中国进行的经皮冠状动脉介入治疗手术数量由 2015 年的 60 万次迅速增加至 2019 年的 100 万次,复合年增长率为 15.8%,且预期进一步大幅增加至 2024 年的 190 万次,2019 年至 2024 年的复合年增长率为 12.7%。目前可用于中国经皮冠状动脉介入治疗手术的三类支架(即裸金属支架、药物洗脱支架及全降解支架)中,裸金属支架指老一代的支架,已逐渐被药物洗脱支架及全降解支架取代。药物洗脱支架为目前用于中国经皮冠状动脉介入治疗手术的主流支架,于 2019 年的渗透率约为 99.2%。根据同一资料来源,于 2030 年,药物洗脱支架及全降解支架于中国经皮冠状动脉介入治疗手术的渗透率预期将分别为 69.0% 及 31.0%。预期有较快的市场增长。

    竞争方面,中国全降解支架市场发展仍处于起步阶段。根据弗若斯特沙利文的资料,截至目前,中国仅有两款已商业化的全降解支架产品,且均为第一代全降解支架产品,支柱厚度超过 150 微米。另外仅有四家国内公司拥有处于临床试验阶段的第二代在研产品。竞争方面百心安并没有优势。

    业绩方面,由于产品还没有商业化,所以没有产品收入,另外由于研发的高投入,目前还处于持续亏损状态。从 2019 年亏损 2372 万到 2020 年亏损 3403 万,2021 年上半年亏损 2.28 亿,相比 2020 年上半年的亏损 1365 万,大幅上升。

    研发方面,研发团队合共由 30 名员工组成,当中约 23.3% 的成员具有硕士或以上学位及约 46.7% 的成员具有学士或以上学位,其中大多数主修工程或化学相关专业。研发团队由汪立、蔡涛、张晨朝及 Bradley Stewart Hubbard 领导。汪立为创始人、董事长兼首席执行官,于介入心血管医疗器械行业拥有逾 24 年经验。也是材料科学方面的专家,目前为复旦大学材料科学博士生导师。蔡涛任监事兼全降解支架产品管线技术主管,为聚合物及 3D 打印方面的专家,于医疗行业拥有逾 18 年经验。张晨朝任监事兼肾神经阻断产品管线技术主管,为导管专家,于医疗行业拥有逾十年经验。首席医务官 Hubbard 医生拥有兽医博士学位,并且于医疗器械行业的临床研发领域拥有逾 20 年经验。

    风险方面:

  • 政府对药物洗脱支架进行了集采,价格大幅下降,可能会影响可降解支架的市场,并且可降解支架以后也有可能会进行集采。
  • 目前还没有产品商业化,且在研产品对于竞争对手并无明显优势,产品上市前景不可预期。
  • 亏损持续扩大,且在 2023 年之前不会有产品上市,亏损仍会持续。
  • 其他方面,最近一次融资是 2020 年 9 月 23 日,估值 15.44 元人民币每股,折合 18.87 港币,本次上市估值上浮 13%~30%,看起来不高。但是 C 轮融资只早了半个月,相对 C 轮融资的估值上浮 53%~76%,估值上浮较多。没有基石,保荐人只有华泰。近期上市的医疗股,除了$微创机器人-B.HK ,全都下跌。

    综合以上分析,百心安持续亏损,技术无明显优势,没有基石,估值较高,且最近医疗股新股大多破发,因此放弃打新。

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