【公众号：HKSecWiKi】 2021-10-26 08:03
如果不是今天招股，还真没有听说过这个公司，在写这篇文章的时候，查看了一下他们官网，他们是这么介绍自己的
三叶草生物成立于 2007 年，是一家处于临床试验阶段的全球性生物制药公司，致力于开发新型疫苗和生物疗法，以应对传染性疾病、癌症和自身免疫性疾病。我们自 GenHunter 授权引进 Trimer-Tag™技术平台，一个用于新型疫苗和生物疗法的产品开发平台。我们的研发管线包括六种 Trimer-Tag™ 亚单位候选疫苗、两种 Trimer-Tag™肿瘤治疗候选产品以及三种 Fc 融合蛋白候选产品。应用 Trimer-Tag™技术平台，我们已成为新冠疫苗开发企业并研制了 “SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）”，以应对由 SARS-CoV-2（新冠病毒）引起的新冠大流行。基于积极的 “SPECTRA” 试验数据，三叶草生物有望成为全球范围内通过 COVAX 机制率先实现重组蛋白新冠疫苗商业化上市的企业之一。
三叶草目前也是一家没有盈利的生物制药公司，高领资本重仓我在其官网看到一则新闻，更确切地说说是一则研究报告，研究结果还是挺让人意外的。
简而言之，分几条总结下这个这个报告内容：
1、30,000 名。在这项名为 “ SPECTRA” 2/3 期临床试验中共有超过 30000 名成年和老年受试者，可以这么说这个受试数量在全球都是靠前的，因此得出的数据还是比较有可信度的。
2、100%。在这项临床试验中预防任何毒株引起的重度和需住院治疗的新冠肺炎（COVID-19）保护效力为 100%。
3、83.7% 和 81.7%。针对中度至重度新冠肺炎病例的保护效力： 预防任何毒株引起的中度至重度新冠肺炎的保护效力为 83.7%，预防德尔塔毒株引起的中度至重度 COVID-19 的 保护效力为 81.7% 。
3、67.2%。针对任何严重程度新冠肺炎病例的保护效力：预防任何毒株引起的任何严重程度新冠肺炎的保护效力为 67.2%， 成功达到主要终点。 针对 3 个最主要毒株的保护效力分别为：Gamma 变异株 91.8% ， Delta 变异株 78.7%，Mu 株 58.6%。
也就是说SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂）是全球第一个针对三种变异毒株都显著有效的新冠疫苗，这个结果是不是很炸？后面还有更炸的。
4、28% 和 23%。在第二剂疫苗接种后发生局部不良事件（注射部位轻微疼痛）为 28%，系统性不良事件（疲乏、头痛、肌肉疼痛、关节疼痛、食欲不振、恶心、寒颤、发烧）为 23%。这个数据在他们的新闻通告函中并未体现，但是在他们的研究数据报告中有提，并且还与 $Moderna.US 、$辉瑞.US 、$CureVac BV.US 、$诺瓦瓦克斯医药.US 进行了数据对比，三叶草引起的不适占比所取的优势不是一星半点，看来这个三叶草公司的科研实力属于国际一流梯队，后续会持续关注的。
5、良好的安全性。疫苗组与安慰组对比，在第 4 条所说的两种不良事件并无显著差异。
6、4.14 亿。预计在 2021 年第四嫉妒向全球各个药监机构（包括中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局以及世界卫生组织）提交上市批准！一旦批准，新冠候选疫苗 SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂）也会在 2021 年底上市。三叶草生物将通过 “新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX 机制）向全球提供多达 4.14 亿剂新冠候选疫苗。
总结一下，研发的新冠候选疫苗 SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂）整体实力还是很能打的，至少目前是。
$三叶草生物-B.HK $Moderna.US $辉瑞.US $CureVac BV.US $诺瓦瓦克斯医药.US #三叶草生物IPO #新股大本营
投资就是不断学习，不断积累的过程，长期坚持，一起做时间的朋友！
——王二狗子
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